Prima di iniziare il trattamento, il medico deve valutare attentamente la storia clinica del paziente, compresi eventuali problemi di fegato o reni, osteoporosi o altre malattie ossee, malattie cardiovascolari e colesterolo alto. L\u2019et\u00e0 del paziente pu\u00f2 influenzare la dose prescritta e la durata del trattamento. Alcuni farmaci possono interagire con il Letrozolo, alterandone l\u2019efficacia o aumentando il rischio di effetti collaterali. \u00c8 quindi importante informare il medico di tutti i farmaci che si stanno assumendo, compresi quelli senza prescrizione. Letrozolo Teva – Letrozolo – Trattamento adiuvante del carcinoma mammario precoce con stato recettoriale ormonale positivo in donne in postmenopausa. Approsimativamente il 50% delle pazienti ha eseguito il cross over al gruppo di trattamento opposto e il cross over \u00e8 stato di fatto completato entro 36 mesi.<\/p>\n
Nelle linee cellulari esaminate, la perdita di retinoblastoma (Rb) \u00e8 stata associata alla perdita dell\u2019attivit\u00e0 di palbociclib. Tuttavia, in uno studio di follow-up (osservazione per un periodo di tempo) con campioni di tessuto tumorale fresco, non \u00e8 stata osservata alcuna relazione tra l\u2019espressione di RB1 e la risposta del tumore. Analogamente, in modelli in vivo, non \u00e8 stata evidenziata alcuna relazione studiando la risposta a palbociclib con xenotrapianti derivati da paziente (modelli PDX). I dati clinici disponibili sono riportati nella sezione sull\u2019efficacia e sicurezza clinica (vedere paragrafo 5.1).<\/p>\n
D\u2019altro canto, lo studio SOLE \u00e8 rassicurante per le pazienti che hanno necessit\u00e0 di effettuare un\u2019interruzione del letrozolo nel corso dell\u2019estensione della terapia endocrina. Una sospensione transitoria non si associa ad un aumento del rischio di recidiva. Si considera che palbociclib abbia il potenziale di alterare la funzione riproduttiva e la fertilit\u00e0 negli esseri umani di sesso maschile sulla base dei risultati di studi preclinici nei ratti e nei cani. Questi reperti sono stati osservati in ratti e\/o cani rispettivamente a livelli di esposizione \uf0b3 9 volte o a livelli sub-terapeutici rispetto all\u2019esposizione clinica nell\u2019uomo basata sull\u2019AUC. Una reversibilit\u00e0 parziale degli effetti sull\u2019organo riproduttivo maschile \u00e8 stata osservata nel ratto e nel cane dopo un periodo di sospensione del trattamento rispettivamente di 4 e 12 settimane. Nonostante questi risultati sull\u2019organo riproduttivo maschile, non sono stati riscontrati effetti sulla capacit\u00e0 di accoppiamento o sulla fertilit\u00e0 in ratti maschi, con livelli di esposizione pari a 13 volte l\u2019esposizione clinica nell\u2019uomo basata sulla AUC.<\/p>\n